Đến nội dung chính
Gia Sư SVGia Sư SVTận tâm · Minh bạch · Đồng hành

Ôn tập Hóa 12 Chương 3 – THPT Nguyễn Hữu Thọ 2026–2027

GIA SƯ SV • HÓA HỌC 12 • 2026–2027

Ôn tập Hóa 12 Chương 3 – THPT Nguyễn Hữu Thọ 2026–2027

Ôn tập Hóa 12 Chương 3 Nguyễn Hữu Thọ với phần kiến thức cô đọng và bộ 116 câu có lời giải: Amino acid – Peptide, Protein – Enzyme và bài tập tổng hợp Hợp chất chứa nitrogen.

Làm bài trên Học & Thi

Chọn đáp án, nộp bài để xem điểm và lời giải. Thời lượng luyện tập gợi ý: 60 phút.

Ôn tập Hóa 12 Chương 3 Nguyễn Hữu Thọ 2026–2027: hợp chất chứa nitrogen
Hệ thống lý thuyết và bài tập ôn tập Hóa học 12, năm học 2026–2027.

1. Hệ thống kiến thức Hóa 12 Chương 3

Chương Hợp chất chứa nitrogen liên kết bốn mảng kiến thức: amine; amino acid; peptide; protein và enzyme. Khi làm bài, hãy nhận diện đúng nhóm chức trước, sau đó xét thuốc thử, điều kiện phản ứng và số mol.

Nhớ theo cấu tạo: Amine có nguyên tử N mang cặp electron tự do; amino acid có nhóm amino và carboxyl; peptide có liên kết –CO–NH– giữa các gốc α-amino acid; protein có một hoặc nhiều chuỗi polypeptide; phần lớn enzyme là protein xúc tác.
HỢP CHẤT CHỨA NITROGENNhận diện cấu tạo → chọn phản ứngAMINETính base • Bậc amineAniline + Br₂: kết tủa trắngAMINO ACID–NH₂ và –COOHLưỡng tính • Điện di theo pIPEPTIDECác gốc α-amino acidn gốc → n − 1 liên kếtPROTEIN • ENZYMEChuỗi polypeptideCấu trúc gắn với chức năngBIURET: ÍT NHẤT 2 LIÊN KẾT PEPTIDECu²⁺ trong kiềm → phức màu tím
Sơ đồ ghi nhớ Chương 3: bắt đầu từ cấu tạo, kết nối đến tính chất.

Amine: bậc amine, tính base và aniline

  • Bậc amine bằng số gốc hydrocarbon gắn trực tiếp với N: R–NH₂ bậc một; R₂NH bậc hai; R₃N bậc ba. Không đếm số carbon của gốc hydrocarbon.
  • Amine có tính base vì N có thể nhận H⁺. Alkylamine nhỏ như methylamine, ethylamine làm quỳ tím hóa xanh. Aniline ít tan, có tính base yếu hơn ammonia và thường không làm đổi màu quỳ tím trong bài học phổ thông.
  • Dung dịch methylamine dư có thể tạo phức xanh lam với Cu²⁺. Đây là màu khác với màu tím của phản ứng biuret.
  • Aniline tạo kết tủa trắng 2,4,6-tribromoaniline với nước bromine. Phản ứng xảy ra trên vòng benzene, không phải phản ứng cộng vào nhóm –NH₂.
CH₃NH₂ + H₂O ⇌ CH₃NH₃⁺ + OH⁻
CH₃NH₂ + HCl → CH₃NH₃Cl
C₆H₅NH₂ + HCl → [C₆H₅NH₃]Cl
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ → C₆H₂Br₃NH₂↓ + 3HBr

Với monoamine chỉ nhận một proton: n(HCl) = n(amine) khi tạo muối vừa đủ. Công thức này không tự động áp dụng cho hợp chất có nhiều tâm base.

Amino acid: công thức và danh pháp cần nhớ

Amino acid chứa nhóm amino và nhóm carboxyl. Trong α-amino acid, nhóm amino gắn vào carbon ngay cạnh nhóm –COOH. Công thức thường gặp là H₂N–CH(R)–COOH. Glycine có R = H nên cấu tạo là H₂N–CH₂–COOH.

Glycine • Gly

H₂N–CH₂–COOH

Aminoethanoic acid
C₂H₅NO₂ • M = 75 g/mol

Alanine • Ala

CH₃–CH(NH₂)–COOH

2-Aminopropanoic acid
C₃H₇NO₂ • M = 89 g/mol

Valine • Val

(CH₃)₂CH–CH(NH₂)–COOH

2-Amino-3-methylbutanoic acid
C₅H₁₁NO₂ • M = 117 g/mol

Lysine • Lys

H₂N–(CH₂)₄–CH(NH₂)–COOH

2,6-Diaminohexanoic acid
C₆H₁₄N₂O₂ • M = 146 g/mol

Glutamic acid • Glu

HOOC–CH₂–CH₂–CH(NH₂)–COOH

2-Aminopentanedioic acid
C₅H₉NO₄ • M = 147 g/mol

Phenylalanine • Phe

C₆H₅–CH₂–CH(NH₂)–COOH

C₉H₁₁NO₂ • M = 165 g/mol

Tyrosine (Tyr): p-HO–C₆H₄–CH₂–CH(NH₂)–COOH; C₉H₁₁NO₃; M = 181 g/mol. Nhóm –OH phenol của tyrosine cũng phản ứng với NaOH, vì vậy không chỉ đếm nhóm –COOH.

Amino acid thường là chất rắn, có nhiệt độ nóng chảy cao và có thể phân hủy khi đun nóng. Nhiều amino acid tan trong nước. Ở dạng tinh thể, chúng thường tồn tại dưới dạng ion lưỡng cực; mức độ tan khác nhau tùy cấu tạo.

Tính lưỡng tính và phản ứng ester hóa

H₂N–CH₂–COOH ⇌ ⁺H₃N–CH₂–COO⁻
H₂N–CH₂–COOH + HCl → [H₃N–CH₂–COOH]Cl
H₂N–CH₂–COOH + NaOH → H₂N–CH₂–COONa + H₂O

Nhóm amino nhận proton khi gặp acid; nhóm carboxyl nhường proton khi gặp base. Với amino acid thông thường có a nhóm –NH₂ và b nhóm –COOH, lượng HCl và NaOH cần tính theo số nhóm tương ứng, đồng thời kiểm tra có nhóm chức khác tham gia hay không.

Nhóm –COOH có thể ester hóa với alcohol. Trong môi trường HCl, sản phẩm có thể được biểu diễn ở dạng muối hydrochloride của amino ester:

H₂N–CH₂–COOH + C₂H₅OH + HCl ⇌ [H₃N–CH₂–COOC₂H₅]Cl + H₂O (đun nóng)

Một số amino acid thích hợp có thể trùng ngưng tạo polyamide. Ví dụ 6-aminohexanoic acid H₂N–(CH₂)₅–COOH tạo nylon-6. Khi viết phương trình theo mắt xích thường bỏ qua nhóm cuối mạch; khi đếm chính xác một chuỗi gồm n phân tử nối với nhau, có n − 1 phân tử nước tách ra.

Điện di: so sánh pH với pI

Điểm đẳng điện pI là pH tại đó điện tích trung bình của amino acid bằng 0. Khi đó không có chuyển dịch điện di thuần. Không lấy pH 6 hoặc pH 7 làm mốc chung cho tất cả amino acid.

pH < pI

Điện tích trung bình dương
Chuyển về cực âm (−)

pH = pI

Điện tích trung bình bằng 0
Hầu như đứng yên

pH > pI

Điện tích trung bình âm
Chuyển về cực dương (+)

Ví dụ ở pH 6: Glutamic acid (pI ≈ 3,2) → cực dương; glycine (pI ≈ 6,0) → ở gần vị trí xuất phát; lysine (pI ≈ 9,7) → cực âm. Ion lưỡng cực không phải hai ion độc lập chạy về hai cực.

Peptide: đọc mạch và đếm liên kết

Đọc peptide từ đầu N (nhóm amino tự do) đến đầu C (nhóm carboxyl cuối mạch). Ví dụ:

H₂N–CH₂–CO–NH–CH(CH₃)–CO–NH–CH[CH(CH₃)₂]–COOH
Gly–Ala–Val • 3 gốc amino acid • 2 liên kết peptide
Peptide mạch hở gồm n gốc amino acid:
  • Số liên kết peptide = n − 1.
  • M(peptide) = tổng M(các amino acid tạo thành) − 18(n − 1).
  • Thủy phân hoàn toàn theo sơ đồ tạo amino acid tự do cần n − 1 mol H₂O cho 1 mol peptide.
  • Nếu mọi gốc đều chỉ có một –NH₂ và một –COOH, thủy phân hoàn toàn 1 mol peptide bằng NaOH tiêu thụ n mol NaOH.
  • Nếu có Glu, Asp, Lys hoặc nhóm chức bên phản ứng được, phải đếm riêng, không áp dụng máy móc công thức rút gọn.

Ví dụ: Gly–Ala–Gly có M = 75 + 89 + 75 − 2×18 = 203 g/mol. Thủy phân không hoàn toàn Val–Gly–Ala chỉ có thể tạo các dipeptide liền kề Val–Gly và Gly–Ala; không tạo Val–Ala nếu chỉ cắt liên kết có sẵn.

Gly–Ala + H₂O → Gly + Ala (enzyme thích hợp)
H₂NCH₂CONHCH(CH₃)COOH + 2NaOH → H₂NCH₂COONa + H₂NCH(CH₃)COONa + H₂O

Phản ứng biuret và các màu dễ nhầm

Peptide có ít nhất hai liên kết peptide và protein có thể tạo phức màu tím với Cu(OH)₂ trong môi trường kiềm. Dipeptide không cho màu biuret đặc trưng.

Màu tím • Biuret

Tripeptide, polypeptide, protein + Cu²⁺ trong kiềm.

Màu xanh lam • Phức đồng

Glycerol hoặc dung dịch methylamine dư trong điều kiện phù hợp. Không dùng màu xanh để kết luận biuret.

Màu vàng • Phản ứng với HNO₃

Protein có gốc amino acid thơm thích hợp, như protein trong lòng trắng trứng.

Trắng • Aniline và Br₂

Kết tủa 2,4,6-tribromoaniline. Phân biệt với khối trắng do protein đông tụ.

Diễn biến thí nghiệm biuret: thêm CuSO₄ vào dung dịch NaOH tạo Cu(OH)₂ màu xanh; thêm dung dịch protein và lắc, màu tím xuất hiện. Không bắt buộc đun nóng mạnh. Phân tích thí nghiệm phải tách hiện tượng ở từng bước.

Protein và enzyme: trọng tâm cần phân biệt

  • Protein đơn giản: khi thủy phân hoàn toàn phần protein chỉ tạo các α-amino acid. Protein phức tạp còn chứa thành phần không phải protein.
  • Protein dạng sợi: thường không tan trong nước; ví dụ keratin, collagen, fibroin. Trong phân loại phổ thông, myosin được xếp trong nhóm protein sợi.
  • Protein dạng cầu: nhiều loại có thể tan tạo dung dịch keo; ví dụ albumin, hemoglobin.
  • Biến tính: cấu trúc không gian bị thay đổi, thường làm giảm/mất chức năng. Đông tụ: protein kết tụ thành khối. Thủy phân: làm đứt liên kết peptide. Ba khái niệm không đồng nhất.
  • Enzyme: chất xúc tác sinh học có tính chọn lọc; phần lớn là protein. Hoạt tính phụ thuộc nhiệt độ, pH, nồng độ cơ chất và các yếu tố khác. “Tăng nhiệt độ luôn làm enzyme hoạt động tốt hơn” là sai.

Protein có vai trò cấu trúc, vận chuyển, điều hòa, xúc tác và bảo vệ. Enzyme được dùng trong sản xuất thực phẩm và công nghệ sinh học: protease thủy phân protein; lipase thủy phân lipid; lactase hỗ trợ thủy phân lactose. Khi đọc đồ thị thí nghiệm, chỉ kết luận trong khoảng đã khảo sát.

2. Cách giải các dạng bài tính toán

Dạng 1 • Phần trăm nguyên tố

Đếm số nguyên tử → tính M → lấy khối lượng nguyên tố trong một mol chia cho M.

%N=14×số NM×100%

Alanine: 14/89 × 100% ≈ 15,73%.

Dạng 2 • Hiệu suất tổng hợp

Đổi toàn bộ mg → g hoặc kg trước; xác định tỉ lệ mol; chia cho hiệu suất dạng thập phân.

mnguyên liệu=msản phẩm×Mnguyên liệuMsản phẩm×H

Công thức trên dành cho tỉ lệ mol 1 : 1. Nếu nguyên liệu không tinh khiết, chia thêm cho phần khối lượng chất tinh khiết.

Dạng 3 • Sắp xếp peptide

Ba gốc khác nhau, mỗi loại một gốc: 3! = 6 tripeptide. Khi thủy phân không hoàn toàn, chỉ lấy các đoạn liên tiếp của mạch ban đầu.

Dạng 4 • Muối và nước kết tinh

Ghi rõ sản phẩm là chất khan hay hydrate. MSG khan: M = 169; MSG monohydrate: M = 187 g/mol. Đổi dạng tinh thể sẽ đổi kết quả tính.

Kiểm tra trước khi chốt đáp án: Công thức phân tử đúng chưa? Đã tính cả nhóm chức bên chưa? pH so với pI hay so với 7? Peptide có mấy liên kết? Đề cho hiệu suất một bước hay toàn quá trình? Làm tròn ở bước cuối.

3. Luyện tập theo từng phần

Amino acid và Peptide Hóa 12: 39 câu có lời giải

26 câu nhiều lựa chọn • 5 câu đúng–sai • 8 câu trả lời ngắn. Trọng tâm: điện di, tính lưỡng tính, peptide và biuret.

Mở câu hỏi và lời giải →
Protein và Enzyme Hóa 12: 39 câu có lời giải

26 câu nhiều lựa chọn • 5 câu đúng–sai • 8 câu trả lời ngắn. Trọng tâm: thí nghiệm, đông tụ, enzyme và đọc đồ thị.

Mở câu hỏi và lời giải →
Ôn tập Chương 3 Hóa 12: 38 câu tổng hợp

25 câu nhiều lựa chọn • 5 câu đúng–sai • 8 câu trả lời ngắn. Tổng hợp amine, amino acid, peptide, protein và bài toán thực tế.

Mở câu hỏi và lời giải →

Cách sử dụng bộ ôn tập

  1. Đọc sơ đồ và phần ghi nhớ; ghi riêng các công thức còn nhầm.
  2. Làm Bài 9 và Bài 10 trước. Mỗi câu đều có đáp án mở riêng.
  3. Làm phần ôn chương để kết nối kiến thức và luyện tính toán.
  4. Với câu sai, giải thích lại bằng cấu tạo hoặc dữ kiện thí nghiệm; không chỉ ghi nhớ chữ cái đáp án.

Học tiếp và luyện thêm

Gia Sư SV – Người thầy tận tâm, người bạn sẻ chia.